La FDA aprueba los primeros ensayos en humanos de un implante cerebral no invasivo de Motif Neurotech

Motif Neurotech ha obtenido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para comenzar su primer ensayo clínico para su implante cerebral dirigido a la depresión resistente al tratamiento. La Terapéutica Sobrecerebro (DOT) programable digitalmente proporciona estimulación eléctrica a los circuitos cerebrales relacionados con la depresión sin penetrar el tejido cerebral cuando se coloca en el cráneo.

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