Los investigadores han utilizado la edición de bases para reescribir genes específicos en embriones humanos, apuntando a genes relacionados con enfermedades cardíacas y la producción de hemoglobina.
Mientras que la edición anterior basada en CRISPR con frecuencia causaba daños genéticos no deseados, incluido el recorte de fragmentos genéticos incorrectos o la destrucción de cromosomas completos, la edición básica resultó en letras de ADN individuales meticulosamente reemplazadas.
Sin embargo, los investigadores advirtieron que la técnica sigue siendo imperfecta, ya que a veces crea embriones en forma de «mosaico» donde sólo se alteraron algunas células, y que requiere un escrutinio extremo ya que los efectos dañinos podrían surgir solo después del nacimiento.
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